Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd ຍອມຮັບການກວດສອບການປະຕິບັດຕາມ GMP ຢ່າງເປັນທາງການຈາກຍີ່ປຸ່ນ PMDA ຈາກ 8.25 ຫາ 8.26 ໃນປີ 2022. ທີມງານກວດສອບ GMP ປະກອບດ້ວຍສອງຜູ້ກວດສອບທີ່ນໍາພາໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານນັກຮົບເກົ່າທີ່ມີປະສົບການແລະດໍາເນີນການກວດສອບໄລຍະໄກສອງມື້.ຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງທີມງານກວດກາໄດ້ດໍາເນີນການກວດກາທີ່ສົມບູນແບບຂອງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບຂອງ Deebio, ລະບົບການຄຸ້ມຄອງການຜະລິດ, ການດໍາເນີນງານຢູ່ໃນບ່ອນ, ການຄຸ້ມຄອງຫ້ອງທົດລອງ, ສະຖານທີ່ສະຫນັບສະຫນູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະອຸປະກອນ, ແລະບໍາລຸງຮັກສາລະບົບສາທາລະນະ.
ໂດຍຜ່ານການກວດກາ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງທີມງານກວດກາໄດ້ຢືນຢັນເປັນເອກະສັນແລະໄດ້ຮັບການຍອມຮັບສູງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ GMP ຂອງ Deebio.ສຸດທ້າຍ, Deebio ໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດຜ່ານການຢັ້ງຢືນ GMP ຢ່າງເປັນທາງການຂອງ PMDA ຂອງຍີ່ປຸ່ນ!
PMDA (ອົງການຢາແລະອຸປະກອນການແພດ) ແມ່ນອົງການຍີ່ປຸ່ນທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການກວດສອບດ້ານວິຊາການຂອງຢາແລະອຸປະກອນທາງການແພດ.ມັນເຮັດວຽກຄ້າຍຄືກັນກັບ FDA ໃນສະຫະລັດແລະ NMPA ໃນປະເທດຈີນ.
Deebio ໄດ້ຜ່ານການຮັບຮອງ EU-GMP ແລະຈີນ GMP.ການຜ່ານການຮັບຮອງ PMDA ຂອງຍີ່ປຸ່ນຢ່າງສຳເລັດຜົນເປັນການເອົາຊະນະໃນຍຸດທະສາດທົ່ວໂລກຂອງ Deebio!
ເວລາປະກາດ: ສິງຫາ-31-2022