ຫນ້າ

ຂ່າວ

Deebio ຜ່ານການຮັບຮອງ GMP ຢ່າງເປັນທາງການຂອງຍີ່ປຸ່ນ PMDA!

Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd ຍອມຮັບການກວດສອບການປະຕິບັດຕາມ GMP ຢ່າງເປັນທາງການຈາກຍີ່ປຸ່ນ PMDA ຈາກ 8.25 ຫາ 8.26 ໃນປີ 2022. ທີມງານກວດສອບ GMP ປະກອບດ້ວຍສອງຜູ້ກວດສອບທີ່ນໍາພາໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານນັກຮົບເກົ່າທີ່ມີປະສົບການແລະດໍາເນີນການກວດສອບໄລຍະໄກສອງມື້.ຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງທີມງານກວດກາໄດ້ດໍາເນີນການກວດກາທີ່ສົມບູນແບບຂອງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບຂອງ Deebio, ລະບົບການຄຸ້ມຄອງການຜະລິດ, ການດໍາເນີນງານຢູ່ໃນບ່ອນ, ການຄຸ້ມຄອງຫ້ອງທົດລອງ, ສະຖານທີ່ສະຫນັບສະຫນູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະອຸປະກອນ, ແລະບໍາລຸງຮັກສາລະບົບສາທາລະນະ.

ໂດຍຜ່ານການກວດກາ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງທີມງານກວດກາໄດ້ຢືນຢັນເປັນເອກະສັນແລະໄດ້ຮັບການຍອມຮັບສູງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ GMP ຂອງ Deebio.ສຸດທ້າຍ, Deebio ໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດຜ່ານການຢັ້ງຢືນ GMP ຢ່າງເປັນທາງການຂອງ PMDA ຂອງຍີ່ປຸ່ນ!

pp1

PMDA (ອົງການຢາແລະອຸປະກອນການແພດ) ແມ່ນອົງການຍີ່ປຸ່ນທີ່ຮັບຜິດຊອບໃນການກວດສອບດ້ານວິຊາການຂອງຢາແລະອຸປະກອນທາງການແພດ.ມັນເຮັດວຽກຄ້າຍຄືກັນກັບ FDA ໃນສະຫະລັດແລະ NMPA ໃນປະເທດຈີນ.

pp2
Deebio ໄດ້ຜ່ານການຮັບຮອງ EU-GMP ແລະຈີນ GMP.ການ​ຜ່ານ​ການ​ຮັບ​ຮອງ PMDA ຂອງ​ຍີ່​ປຸ່ນ​ຢ່າງ​ສຳ​ເລັດ​ຜົນ​ເປັນ​ການ​ເອົາ​ຊະ​ນະ​ໃນ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ທົ່ວ​ໂລກ​ຂອງ Deebio!

pp3


ເວລາປະກາດ: ສິງຫາ-31-2022
partner_1
partner_2
partner_3
partner_4
partner_5
partner_prev
Partner_ຖັດໄປ
ຜະລິດຕະພັນຮ້ອນ - ແຜນຜັງເວັບໄຊທ໌ - AMP ມືຖື