ເປບຊິນ, ເອນໄຊທີ່ມີປະສິດທິພາບໃນນ້ໍາກະເພາະອາຫານທີ່ຍ່ອຍໂປຣຕີນເຊັ່ນ: ຊີ້ນ, ໄຂ່, ເມັດ, ຫຼືຜະລິດຕະພັນນົມ.Pepsin ແມ່ນຮູບແບບການເຄື່ອນໄຫວຂອງ zymogen (ທາດໂປຼຕີນທີ່ບໍ່ມີການເຄື່ອນໄຫວ) pepsinogen.
ເປບຊິນໄດ້ຮັບການຮັບຮູ້ຄັ້ງທໍາອິດໃນປີ 1836 ໂດຍ physiologist ເຍຍລະມັນ Theodor Schwann.ໃນ 1929 ໄປເຊຍກັນແລະລັກສະນະຂອງທາດໂປຼຕີນໄດ້ຖືກລາຍງານໂດຍ biochemist ອາເມລິກາ John Howard Northrop ຂອງ Rockefeller ສະຖາບັນການຄົ້ນຄວ້າທາງການແພດ.(ຕໍ່ມາ Northrop ໄດ້ຮັບສ່ວນແບ່ງຂອງ 1946 ລາງວັນ Nobel ສໍາລັບເຄມີສາດສໍາລັບການເຮັດວຽກຂອງລາວໃນການຊໍາລະ enzymes ແລະ crystallizing ສົບຜົນສໍາເລັດ.
ຕ່ອມຢູ່ໃນເສັ້ນເຍື່ອເມືອກຂອງກະເພາະອາຫານສ້າງແລະເກັບຮັກສາ pepsinogen.Impulses ຈາກ ເສັ້ນປະສາດ vagus ແລະຄວາມລັບຂອງຮໍໂມນຂອງ gastrin ແລະ secretin ກະຕຸ້ນການປ່ອຍ pepsinogen ເຂົ້າໄປໃນກະເພາະອາຫານ, ບ່ອນທີ່ມັນຖືກປະສົມກັບອາຊິດ hydrochloric ແລະປ່ຽນເປັນ enzyme pepsin ຢ່າງໄວວາ.ພະລັງງານການຍ່ອຍອາຫານຂອງ pepsin ແມ່ນຍິ່ງໃຫຍ່ທີ່ສຸດຢູ່ທີ່ຄວາມສົ້ມຂອງນ້ໍາກະເພາະອາຫານປົກກະຕິ (pH 1.5-2.5).ໃນລໍາໄສ້, ອາຊິດ gastric ໄດ້ຖືກເຮັດໃຫ້ເປັນກາງ (pH 7), ແລະ pepsin ບໍ່ມີປະສິດຕິຜົນອີກຕໍ່ໄປ.
pepsin ໃນລະບົບຍ່ອຍອາຫານມີຜົນກະທົບພຽງແຕ່ການຍ່ອຍສະຫຼາຍບາງສ່ວນຂອງໂປຣຕີນເຂົ້າໄປໃນຫນ່ວຍນ້ອຍທີ່ເອີ້ນວ່າ peptides, ເຊິ່ງຫຼັງຈາກນັ້ນຈະຖືກດູດຊຶມຈາກລໍາໄສ້ເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດຫຼືຖືກແຍກອອກຕື່ມອີກໂດຍ enzymes pancreatic.
pepsin ຈໍານວນນ້ອຍໆຜ່ານກະເພາະອາຫານເຂົ້າໄປໃນກະແສເລືອດ, ບ່ອນທີ່ມັນທໍາລາຍບາງສ່ວນຂອງທາດໂປຼຕີນທີ່ໃຫຍ່ກວ່າ, ຫຼືຍັງບໍ່ໄດ້ຮັບການຍ່ອຍສະຫຼາຍ, ເຊິ່ງອາດຈະຖືກດູດຊຶມໂດຍລໍາໄສ້ນ້ອຍ.
ການໄຫຼວຽນຊໍາເຮື້ອຂອງ pepsin, ອາຊິດ, ແລະສານອື່ນໆຈາກກະເພາະອາຫານເຂົ້າໄປໃນ esophagus ປະກອບເປັນພື້ນຖານສໍາລັບສະພາບ reflux, ໂດຍສະເພາະພະຍາດ gastroesophageal reflux ແລະ laryngopharyngeal reflux (ຫຼື extraesophageal reflux).ໃນໄລຍະສຸດທ້າຍ, pepsin ແລະອາຊິດເຄື່ອນທີ່ທັງຫມົດໄປສູ່ larynx, ບ່ອນທີ່ພວກມັນສາມາດເຮັດໃຫ້ເກີດຄວາມເສຍຫາຍຕໍ່ mucosa laryngeal ແລະເຮັດໃຫ້ເກີດອາການຕ່າງໆຕັ້ງແຕ່ສຽງຫຍາບແລະໄອຊໍາເຮື້ອຈົນເຖິງ laryngospasm (ການຫົດຕົວຂອງສາຍສຽງໂດຍບໍ່ໄດ້ຕັ້ງໃຈ) ແລະມະເຮັງ laryngeal.
ດີບີໂອ's pepsinແມ່ນສະກັດຈາກ mucosa gastric ຄຸນນະພາບສູງ porcine ໂດຍເຕັກໂນໂລຊີສະກັດສະເພາະຂອງພວກເຮົາ.ມັນຖືກນໍາໃຊ້ຢ່າງກວ້າງຂວາງສໍາລັບ dyspepsia ທີ່ເກີດຈາກການກິນທາດໂປຼຕີນເກີນອາຫານ. ການຍ່ອຍອາຫານ hypofunction ໃນໄລຍະເວລາຟື້ນຕົວແລະການຂາດທາດໂປຼຕີນຈາກກະເພາະອາຫານທີ່ເກີດຈາກ gastritis atrophic ຊໍາເຮື້ອ, ມະເຮັງກະເພາະອາຫານແລະພະຍາດເລືອດຈາງ malignant.
ມີເຖິງ 30 ປີຂອງການຄົ້ນຄວ້າວິທະຍາສາດແລະການປະຕິບັດອຸດສາຫະກໍາ, ພວກເຮົາໄດ້ສ້າງຕັ້ງ "DEEBIO 3H ເຕັກໂນໂລຊີ" ເປັນເອກະລັກ, ການນໍາໃຊ້ຂະບວນການທັງຫມົດຂອງການປ້ອງກັນ enzymatic. ເຕັກໂນໂລຊີການຄວບຄຸມທີ່ສໍາຄັນ, ໂດຍຜ່ານການກະຕຸ້ນທີ່ບໍ່ທໍາລາຍ, ປຸກ zymogen, ແລະຮັບຮູ້ໄດ້. ກິດຈະກໍາສູງ, ຄວາມບໍລິສຸດສູງແລະຄວາມຫມັ້ນຄົງສູງຂອງຜະລິດຕະພັນ bio-enzyme.
ເວລາປະກາດ: ສິງຫາ-16-2022