1. ລັກສະນະ: ຜົງຂາວ;ບໍ່ມີກິ່ນ.ຜະລິດຕະພັນນີ້ແມ່ນລະລາຍໃນເອທານອນ, ແຕ່ insoluble ໃນ chloroform;ລະລາຍໃນອາຊິດ acetic glacial, ແລະລະລາຍໃນການແກ້ໄຂການທົດສອບ sodium hydroxide.
2. ຂະບວນການ: ສັງເຄາະ.
3. ຂໍ້ແນະນຳ ແລະ ການນຳໃຊ້: ປິ່ນປົວພະຍາດໜິ້ວທາງເດີນປັດສະວະ, ພະຍາດຕັບແຂງ, ໄຂມັນໃນຕັບ, ຕັບອັກເສບຊະນິດຕ່າງໆ, ພະຍາດຕັບທີ່ເປັນພິດ, ຕ່ອມຂົມອັກເສບ, ຕ່ອມນ້ຳບີ ແລະ ລຳໄສ້ອັກເສບ, ພະຍາດກະເພາະລຳໄສ້ອັກເສບ ແລະ ອື່ນໆ.
·ຜະລິດຢູ່ໃນກອງປະຊຸມ GMP
· 27 ປີຂອງຊີວະວິທະຍາ R&D ປະຫວັດສາດ
·ວັດຖຸດິບແມ່ນສາມາດຕິດຕາມໄດ້
·ປະຕິບັດຕາມມາດຕະຖານລູກຄ້າແລະວິສາຫະກິດ
·ການສົ່ງອອກໄປກວ່າ 30 ປະເທດແລະພາກພື້ນ
·ມີຄວາມສາມາດໃນການຄຸ້ມຄອງລະບົບຄຸນນະພາບເຊັ່ນ US FDA, Japan PMDA, South Korea MFDS, ແລະອື່ນໆ.
ລາຍການທົດສອບ | ອີງຕາມມາດຕະຖານພາຍໃນແລະມາດຕະຖານລູກຄ້າ | |
ປາກົດ | ຜົງສີຂາວຫຼືເກືອບສີຂາວ. | |
ໄລຍະການລະລາຍ | ອຸນຫະພູມໃນລະຫວ່າງ 200°C ຫາ 205°C | |
ການໝູນວຽນສະເພາະ | +57.0 ~ +62.0° | |
ການສູນເສຍເວລາແຫ້ງ | ≤0.5% | |
ຕົກຄ້າງຢູ່ໄຟໄໝ້ | ≤0.1% | |
ວິເຄາະ | 98.5% ~ 101.5% (ສານແຫ້ງ) | |
ຄວາມບໍລິສຸດ (HPLC) | ≥98.5% | |
ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (HPLC) | ≤1.5% (Chenodeoxycholicacid) | ບໍ່ກວດພົບ |
≤0.1% (ຄວາມບໍ່ສະອາດທີ່ບໍ່ໄດ້ລະບຸ) | 0.05% | |
≤0.1% (Lithocholicacid) | ບໍ່ກວດພົບ | |
≤1.5% (ທັງໝົດ) | 0.10% | |
ສານທີ່ກ່ຽວຂ້ອງ (TLC) | ≤O.05% (ກົດ Lithocholic) | ປະຕິບັດຕາມ |
≤1.5% (Chenodeoxycholicacid) | ປະຕິບັດຕາມ | |
ສານລະລາຍຕົກຄ້າງ | Acetone: ≤5000ppm | |
ທັງໝົດ AEROBIC MICROBIAL COUNT | < 103cfu/g | |
ທັງໝົດແມ່ນ YEAST/MOULDS ປະສົມປະສານ | < 102cfu/g | |
E.COLI | ປະຕິບັດຕາມ | |
SALMONELLAE | ປະຕິບັດຕາມ | |
ສະຫຼຸບ | ມີຄຸນວຸດທິ |