Sichuan Deebio Pharmaceutical Co., Ltd ຍອມຮັບການກວດສອບການປະຕິບັດຕາມ GMP ຢ່າງເປັນທາງການຈາກຍີ່ປຸ່ນ PMDA ຈາກ 8.25 ຫາ 8.26 ໃນປີ 2022. ທີມງານກວດສອບ GMP ປະກອບດ້ວຍສອງຜູ້ກວດສອບທີ່ນໍາພາໂດຍຜູ້ຊ່ຽວຊານດ້ານນັກຮົບເກົ່າທີ່ມີປະສົບການແລະດໍາເນີນການກວດສອບໄລຍະໄກສອງມື້.ຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງທີມງານກວດກາໄດ້ດໍາເນີນການກວດກາທີ່ສົມບູນແບບຂອງລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບຂອງ Deebio, ລະບົບການຄຸ້ມຄອງການຜະລິດ, ການດໍາເນີນງານຢູ່ໃນສະຖານທີ່, ການຄຸ້ມຄອງຫ້ອງທົດລອງ, ສະຖານທີ່ສະຫນັບສະຫນູນທີ່ກ່ຽວຂ້ອງແລະອຸປະກອນ, ແລະບໍາລຸງຮັກສາລະບົບສາທາລະນະ.
 
ຜ່ານການກວດກາ, ຜູ້ຊ່ຽວຊານຂອງທີມງານກວດກາໄດ້ຢືນຢັນເປັນເອກະສັນແລະຮັບຮູ້ລະບົບການຄຸ້ມຄອງຄຸນນະພາບ GMP ຂອງ Deebio.ສຸດທ້າຍ, Deebio ໄດ້ປະສົບຜົນສໍາເລັດຜ່ານການຢັ້ງຢືນ GMP ຢ່າງເປັນທາງການຂອງ PMDA ຂອງຍີ່ປຸ່ນ!

PMDA (ອົງການການຢາ ແລະອຸປະກອນການແພດ) ເປັນອົງການຂອງຍີ່ປຸ່ນທີ່ຮັບຜິດຊອບການກວດກາເຕັກນິກຂອງຢາ ແລະອຸປະກອນທາງການແພດ.ມັນເຮັດວຽກຄ້າຍຄືກັນກັບ FDA ໃນສະຫະລັດແລະ NMPA ໃນປະເທດຈີນ.

Deebio ໄດ້ຜ່ານການຮັບຮອງ EU-GMP ແລະຈີນ GMP.ການ​ຜ່ານ​ໃບ​ຢັ້ງ​ຢືນ PMDA ຂອງ​ຍີ່​ປຸ່ນ​ຢ່າງ​ສຳ​ເລັດ​ຜົນ ເປັນ​ການ​ຮັບ​ໄຊ​ຊະ​ນະ​ໃນ​ຍຸດ​ທະ​ສາດ​ທົ່ວ​ໂລກ​ຂອງ Deebio!